一、检测原理

1. ‌竞争性ELISA方法‌
   试剂盒采用‌间接竞争ELISA法‌，微孔板预包被莱克多巴胺偶联抗原，样本中的莱克多巴胺与预包被抗原竞争结合特异性抗体，形成抗原-抗体复合物。
2. ‌显色与定量分析‌
   加入酶标记物（如辣根过氧化物酶标记二抗）后，通过TMB底物显色，样本吸光度值与莱克多巴胺浓度呈负相关，结合标准曲线实现定量检测。

二、核心特点

1. ‌高灵敏度与特异性‌
2. • 检测下限可达到‌0.1-1ppb‌，适用于痕量残留检测；
   • 与β-受体激动剂类其他药物（如沙丁胺醇）交叉反应率低，特异性强。
3. ‌多样本适用性‌
   支持‌尿液、肌肉、肝脏、饲料、水样‌等多种样本类型，满足不同场景需求。
4. ‌操作便捷性‌
5. • 检测流程约‌45-60分钟‌完成，无需复杂仪器设备；
   • 配套标准化洗涤、显色步骤，普通实验人员可快速掌握。
6. ‌严格质控与稳定性‌
7. • 提供标准品及质控样本，确保检测结果可靠性；
   • 试剂盒在‌2-8℃避光保存‌条件下有效期稳定。
8. ‌经济高效‌
   相较于HPLC或GC-MS等仪器检测方法，成本更低且适合批量筛查。

三、技术指标